L'Acrodermatite Entéropathique est diagnostiquée à travers une combinaison de signes cliniques, d'analyses de laboratoire et d'examens histopathologiques. Les signes cliniques comprennent des lésions cutanées spécifiques telles que des ulcérations, des éruptions cutanées et des plaies. Les analyses de laboratoire peuvent révéler une carence en zinc, une anémie et des anomalies dans les niveaux de certaines enzymes.
Le diagnostic définitif est généralement confirmé par des examens histopathologiques, qui impliquent l'examen microscopique des échantillons de peau. Ces examens peuvent révéler des caractéristiques spécifiques de l'Acrodermatite Entéropathique, telles que des altérations de l'épiderme, une inflammation et une diminution de la production de certaines protéines.
Il est important de consulter un dermatologue ou un médecin spécialisé dans les maladies génétiques pour obtenir un diagnostic précis. Un diagnostic précoce et précis de l'Acrodermatite Entéropathique est essentiel pour permettre une prise en charge appropriée et un traitement adéquat de cette maladie rare.