La Acrodermatite Entéropathique est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Elle est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Cette maladie est causée par une mutation du gène SLC46A1, qui est responsable du transport du zinc dans l'organisme. En conséquence, les personnes atteintes de la Acrodermatite Entéropathique ont des difficultés à absorber le zinc, ce qui entraîne une carence en zinc dans leur corps.
Les symptômes de cette maladie comprennent des problèmes de peau, des troubles gastro-intestinaux, des infections récurrentes et des problèmes de croissance. Il est important de consulter un médecin si vous suspectez que vous ou votre enfant pourriez être atteint de cette maladie.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Acrodermatite Entéropathique, mais des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.