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Quelle est l'histoire de la Acrodermatite Entéropathique?

Quand a-t-on découvert la Acrodermatite Entéropathique? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?

Histoire de la Acrodermatite Entéropathique

L'acrodermatite entéropathique est une maladie génétique rare qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Elle se caractérise par une inflammation de la peau, des problèmes gastro-intestinaux et des troubles de la croissance.


La cause de cette maladie est une mutation génétique qui affecte le transporteur de zinc dans l'organisme. Le zinc est un minéral essentiel pour de nombreuses fonctions biologiques, y compris la croissance et la cicatrisation de la peau.


Les symptômes de l'acrodermatite entéropathique comprennent des éruptions cutanées, des plaies qui ne guérissent pas, une diarrhée chronique, des retards de croissance et une faiblesse immunitaire.


Le traitement de cette maladie consiste en des suppléments de zinc, une alimentation spéciale et des soins de la peau appropriés. Cependant, l'acrodermatite entéropathique est une maladie chronique qui nécessite une gestion à long terme.


Il est important de consulter un médecin si vous soupçonnez que votre enfant présente des symptômes de cette maladie. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients atteints d'acrodermatite entéropathique.


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