L'acrodermatite entéropathique est une maladie génétique rare qui se caractérise par une inflammation de la peau et des problèmes digestifs. Les causes de cette maladie sont liées à des mutations génétiques dans le gène SLC27A2, qui est responsable du transport des acides gras à chaîne longue dans les cellules. Ces mutations entraînent une déficience de l'absorption des acides gras dans l'intestin, ce qui conduit à une carence en acides gras essentiels dans l'organisme.
Cette carence en acides gras essentiels affecte principalement la peau et le système digestif. Les symptômes de l'acrodermatite entéropathique comprennent des éruptions cutanées, des ulcérations, une diarrhée chronique, une perte de poids et un retard de croissance chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Il n'existe pas de traitement curatif pour l'acrodermatite entéropathique, mais des mesures peuvent être prises pour soulager les symptômes. Cela peut inclure des suppléments d'acides gras essentiels, une alimentation spéciale et des soins de la peau appropriés.