La prévalence de l'Acrodysostose est extrêmement rare, avec seulement quelques cas signalés dans le monde entier. Cette condition génétique est considérée comme une maladie rare, touchant moins d'une personne sur un million. Elle est généralement héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de transmettre la maladie à ses enfants. Les symptômes de l'Acrodysostose comprennent un retard de croissance, des déformations des os des mains et des pieds, un retard mental léger et des traits faciaux distinctifs tels qu'un nez large et épaté. Bien que cette condition puisse affecter les deux sexes, elle est plus fréquente chez les hommes. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.