Qu'est-ce que c'est la Acromégalie ?

L'acromégalie est une maladie hormonale rare qui se caractérise par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau. Cette production excessive de GH entraîne une croissance anormale des tissus et des os, principalement des mains, des pieds et du visage.

Les symptômes de l'acromégalie peuvent inclure une augmentation de la taille des mains et des pieds, des traits du visage élargis, une voix plus grave, des maux de tête, une fatigue, des douleurs articulaires et une sudation excessive. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et être confondus avec le processus normal de vieillissement.

Le diagnostic de l'acromégalie est généralement basé sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance et d'IGF-1, une hormone produite en réponse à la GH. Une imagerie cérébrale, telle qu'une IRM, peut également être réalisée pour localiser la tumeur hypophysaire responsable de la production excessive de GH.

Le traitement de l'acromégalie vise à réduire les niveaux d'hormone de croissance dans le corps. Il peut inclure la chirurgie pour enlever la tumeur hypophysaire, la radiothérapie pour détruire les cellules tumorales restantes et des médicaments pour bloquer la production de GH.

Il est important de diagnostiquer et de traiter l'acromégalie le plus tôt possible pour prévenir les complications potentielles telles que les problèmes cardiaques, les troubles respiratoires et les troubles métaboliques.