La Acromégalie, également connue sous le nom de gigantisme adulte, est une maladie endocrinienne rare qui se caractérise par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Cette affection provoque une croissance excessive des os et des tissus mous, entraînant des déformations physiques et des complications médicales. Les personnes atteintes d'acromégalie peuvent présenter des symptômes tels que l'élargissement des mains et des pieds, des traits du visage épaissis, une voix grave, des maux de tête, une fatigue et des problèmes de vision.
D'autres termes utilisés pour décrire cette maladie comprennent le gigantisme adulte, l'hyperpituitarisme et l'hyperostose. Il est important de diagnostiquer et de traiter l'acromégalie le plus tôt possible pour prévenir les complications graves telles que les problèmes cardiaques, les troubles respiratoires et les dysfonctionnements hormonaux. Les options de traitement comprennent la chirurgie pour enlever les tumeurs de l'hypophyse, la radiothérapie et les médicaments pour contrôler la production d'hormone de croissance. Une prise en charge médicale régulière est essentielle pour surveiller les symptômes et prévenir les complications à long terme.