La Dysplasie Acromicrique est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et des tissus conjonctifs. Elle est caractérisée par une croissance anormale des os longs, des mains et des pieds, ainsi que par des traits faciaux distinctifs.
La question de l'hérédité de la Dysplasie Acromicrique est complexe. Selon les recherches actuelles, la maladie est généralement héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre un gène défectueux pour que leur enfant soit atteint. Cependant, il existe également des cas sporadiques où la maladie se développe sans antécédents familiaux connus.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste médical pour obtenir des informations précises sur l'hérédité de la Dysplasie Acromicrique dans un contexte spécifique. Ils pourront fournir des conseils et des tests génétiques appropriés pour évaluer le risque de transmission de la maladie.