Comment la Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
La Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est diagnostiquée par une série de tests médicaux. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des signes de la maladie tels que des ganglions lymphatiques enflés ou une rate agrandie. Ensuite, des analyses de sang seront réalisées pour évaluer le nombre et le type de cellules sanguines présentes. Si des anomalies sont détectées, une biopsie de la moelle osseuse sera effectuée pour confirmer le diagnostic.
La biopsie consiste à prélever un échantillon de moelle osseuse à l'aide d'une aiguille fine insérée dans l'os. Ce prélèvement est ensuite examiné au microscope pour identifier les cellules cancéreuses. Des tests supplémentaires, tels que la cytométrie en flux et la cytogénétique, peuvent également être effectués pour déterminer le type spécifique de LAL et évaluer les caractéristiques génétiques des cellules cancéreuses.
Le diagnostic de la Leucémie aiguë lymphoblastique est crucial pour déterminer le plan de traitement approprié, qui peut inclure la chimiothérapie, la radiothérapie ou une greffe de moelle osseuse.
