La Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) n'est généralement pas considérée comme une maladie héréditaire. Elle est plutôt causée par des mutations génétiques aléatoires qui se produisent dans les cellules souches de la moelle osseuse. Ces mutations peuvent entraîner une prolifération incontrôlée des lymphoblastes, des cellules immatures qui deviennent des lymphocytes, un type de globules blancs.
Cependant, il existe des cas très rares où la LAL peut être associée à des prédispositions génétiques. Certaines anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, peuvent augmenter le risque de développer une LAL. De plus, des mutations spécifiques dans certains gènes peuvent également augmenter la susceptibilité à la maladie.
Il est important de noter que la plupart des cas de LAL ne sont pas héréditaires et ne sont pas transmis de génération en génération. La maladie est principalement causée par des facteurs environnementaux et des mutations sporadiques.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques sur les facteurs de risque et les causes de la LAL.