Le Syndrome Adams-Oliver est une maladie génétique rare qui se caractérise par la présence de malformations congénitales de la peau et des membres. Il est généralement considéré comme héréditaire, bien que la transmission puisse varier d'une famille à l'autre.
Les études ont montré que le syndrome peut être hérité de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il existe également des cas sporadiques où la maladie se développe sans antécédents familiaux connus.
Il est important de souligner que la présence du syndrome dans une famille peut varier en termes de sévérité et de manifestations cliniques. Certaines personnes peuvent présenter des symptômes légers, tandis que d'autres peuvent être plus gravement affectées.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies génétiques pour obtenir des informations plus précises sur la transmission et les risques de récurrence du Syndrome Adams-Oliver dans une famille spécifique.