Le Syndrome Adams-Oliver est une maladie génétique rare qui se caractérise par la présence de malformations cutanées et de malformations congénitales des membres. La prévalence exacte de ce syndrome n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme une affection rare.
Les études épidémiologiques suggèrent que la prévalence du Syndrome Adams-Oliver est d'environ 1 cas pour 225 000 à 250 000 naissances. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier en fonction des populations étudiées et des critères diagnostiques utilisés.
Le Syndrome Adams-Oliver est généralement diagnostiqué à la naissance ou peu de temps après. Les symptômes peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils incluent souvent des malformations cutanées telles que des aplasies cutanées (absence de peau) et des malformations des membres, telles que des doigts ou des orteils courts ou manquants.
Il est important de consulter un médecin si vous suspectez la présence du Syndrome Adams-Oliver chez vous ou chez votre enfant. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.