Le Syndrome Adams-Oliver est une maladie génétique rare qui se caractérise par des malformations congénitales de la peau et des membres. Les symptômes les plus graves de ce syndrome incluent des malformations des membres, telles que l'absence de doigts ou d'orteils, des malformations du crâne, comme une absence de cuir chevelu ou des plaques chauves, et des malformations cardiaques. Ces symptômes peuvent varier en gravité d'un individu à l'autre. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de développement, des retards mentaux et des anomalies oculaires. Il est important de noter que les symptômes du Syndrome Adams-Oliver peuvent être traités et gérés par une équipe médicale spécialisée. Une prise en charge précoce et appropriée peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.