Le Syndrome Adams-Oliver, également connu sous le nom de Syndrome AOS, est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies cutanées et des malformations congénitales. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent des malformations des membres, telles que des doigts ou des orteils manquants ou anormalement courts. Les anomalies cutanées comprennent des plaques chauves sur le cuir chevelu, des cicatrices en forme de stries et des malformations vasculaires.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome Adams-Oliver, tels que le Syndrome AOS, le Syndrome d'Adams-Oliver-Tapia, le Syndrome d'Adams-Oliver-Krause et le Syndrome d'Adams-Oliver-McKusick. Ces noms font référence aux médecins qui ont décrit pour la première fois ce syndrome et à d'autres chercheurs qui ont contribué à son étude.
Le Syndrome Adams-Oliver est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale multidisciplinaire. Les traitements visent à gérer les symptômes spécifiques de chaque individu et à améliorer leur qualité de vie. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.