Quelle est l'histoire de la Maladie d'Addison?
Quand a-t-on découvert la Maladie d'Addison? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
La maladie d'Addison est une affection rare qui affecte les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Elle a été décrite pour la première fois en 1855 par le médecin britannique Thomas Addison. Cette maladie se caractérise par une insuffisance des glandes surrénales à produire des hormones essentielles telles que le cortisol et l'aldostérone.
Les causes de la maladie d'Addison peuvent être auto-immunes, c'est-à-dire que le système immunitaire attaque les glandes surrénales, ou bien d'origine infectieuse, telle qu'une tuberculose. Les symptômes de cette maladie peuvent inclure une fatigue extrême, une perte de poids, des douleurs abdominales et des troubles de la peau et des muqueuses.
Le diagnostic de la maladie d'Addison repose sur des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones surrénaliennes. Le traitement consiste généralement à prendre des hormones de remplacement, telles que l'hydrocortisone et la fludrocortisone, pour compenser le manque d'hormones naturelles.
Il est important de diagnostiquer et de traiter la maladie d'Addison rapidement, car une insuffisance surrénalienne non traitée peut être potentiellement mortelle.
La maladie d'Addison se pose de problèmes avec la glande surrénale, telles que pas assez de l'hormone stéroïde de cortisol et, éventuellement, de l'aldostérone sont produites,[1] le plus souvent en raison des dégâts causés par le système immunitaire du corps dans le monde développé et la tuberculose dans le monde en développement.[4] d'Autres causes incluent la prise de certains médicaments, la septicémie, et des saignements dans les deux glandes surrénales.[1][4] Secondaire à une insuffisance surrénale est causée par pas assez de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) (produite par la glande pituitaire) ou de la CRH (produite par l'hypothalamus). En dépit de cette distinction, les surrénales, les crises peuvent se produire dans toutes les formes d'insuffisance surrénale. La maladie d'Addison est généralement diagnostiquée par des tests sanguins, des tests d'urine, et de l'imagerie médicale.[1]
Le traitement consiste à remplacer les absents hormones.[1] il s'agit de prendre des corticostéroïdes tels que l'hydrocortisone et la fludrocortisone.[1][2] habituellement, Ces médicaments sont pris par la bouche.[1] la Vie, continue de stéroïdes thérapie de remplacement est nécessaire, avec un suivi régulier de traitement et de suivi pour d'autres problèmes de santé.[5] Une alimentation riche en sel peut également être utile à certaines personnes. Si les symptômes s'aggravent, une injection de corticoïdes est recommandé et que les gens doivent transporter une dose avec eux. Souvent, de grandes quantités de liquides par voie intraveineuse avec le sucre dextrose sont également nécessaires. Sans traitement, une surrénales crise peut entraîner la mort.[1]
La maladie d'Addison, affecte environ 0,9 à 1,4 pour 10 000 personnes dans le monde développé.[1][3] Il se produit le plus fréquemment dans l'âge moyen des femelles.[1] Secondaire à une insuffisance surrénale est la plus courante.[3] les résultats à Long terme du traitement sont généralement bonnes.[6] Il est nommé d'après Thomas Addison, un diplômé de l'Université d'Edinburgh Medical School, qui a le premier décrit l'état en 1855.[7] L'adjectif "addisonian" est utilisé pour décrire les caractéristiques de l'état, ainsi que les personnes atteintes de la maladie d'Addison.[8]
Publié 12 sept. 2017 par Tina 2050
Publié 18 oct. 2017 par Susana 2000
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