La prévalence du Corticosurrénalome est relativement faible, avec une incidence d'environ 1 à 2 cas pour 1 million de personnes par an. Il s'agit d'une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales, qui sont situées au-dessus des reins. Les corticosurrénalomes sont plus fréquents chez les adultes, avec un âge moyen de diagnostic autour de 40 ans. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses), et elles peuvent produire des hormones en excès, ce qui entraîne souvent des symptômes tels que l'hypertension artérielle, l'obésité, la faiblesse musculaire et les troubles menstruels chez les femmes. Le diagnostic du corticosurrénalome est généralement établi à l'aide d'examens d'imagerie, tels que la tomodensitométrie (CT) ou l'IRM, ainsi que des tests sanguins pour évaluer les niveaux hormonaux. Le traitement de choix est généralement la chirurgie pour enlever la tumeur, et dans certains cas, une thérapie médicale complémentaire peut être nécessaire. Il est important de souligner que chaque cas est unique, et le pronostic dépend de plusieurs facteurs, notamment du stade de la tumeur et de la présence de métastases. Il est donc essentiel de consulter un spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.