Qu'est-ce que c'est le Corticosurrénalome ?

Le corticosurrénalome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Cette tumeur est généralement bénigne, mais dans certains cas, elle peut être maligne. Les corticosurrénalomes produisent des hormones stéroïdes, telles que le cortisol, l'aldostérone et les hormones sexuelles.

Les symptômes du corticosurrénalome peuvent varier en fonction des hormones produites en excès. Les signes courants incluent une hypertension artérielle, une prise de poids, une faiblesse musculaire, une augmentation de la pilosité et des troubles menstruels chez les femmes.

Le diagnostic du corticosurrénalome implique des tests sanguins pour mesurer les niveaux hormonaux, ainsi que des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie ou l'IRM. Le traitement dépend du caractère bénin ou malin de la tumeur, ainsi que de la présence de métastases. Il peut inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie ou la chimiothérapie.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes liés au corticosurrénalome, car un diagnostic précoce peut améliorer les chances de succès du traitement.