Le corticosurrénalome est une tumeur rare qui se développe dans la glande surrénale. Il est également connu sous d'autres noms tels que adénome corticosurrénalien, adénome surrénalien, ou tumeur corticosurrénalienne. Cette tumeur est généralement bénigne, mais dans certains cas, elle peut être maligne. Les corticosurrénalomes sont souvent associés à une production excessive de cortisol, une hormone qui régule le métabolisme et le stress. Les symptômes peuvent inclure une hypertension artérielle, une prise de poids, une faiblesse musculaire et des troubles du sommeil. Le diagnostic de corticosurrénalome est généralement confirmé par des tests sanguins, des imageries médicales et des biopsies. Le traitement peut inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, ainsi que des thérapies médicales pour contrôler la production hormonale. Il est important de consulter un spécialiste pour un suivi régulier et un traitement approprié.