Le code ICD10 pour le Syndrome d'Alagille est Q44.7. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte principalement le foie, le cœur et d'autres organes. Les symptômes courants comprennent une cholestase hépatique, une cardiopathie congénitale, des anomalies faciales et des problèmes de croissance. Le diagnostic de ce syndrome est basé sur l'évaluation clinique, les antécédents familiaux et des tests génétiques. Il est important de noter que le code ICD9 pour le Syndrome d'Alagille n'est plus utilisé depuis la transition vers le système ICD10. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour les personnes atteintes de ce syndrome.