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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Alcaptonurie?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Alcaptonurie pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Alcaptonurie

Conseils pour la Alcaptonurie

Si vous venez d'être diagnostiqué avec l'Alcaptonurie, voici quelques conseils importants à suivre :


1. Éducation : Apprenez autant que possible sur cette maladie génétique rare. Comprenez ses symptômes, son évolution et ses complications potentielles.


2. Suivi médical : Consultez régulièrement un médecin spécialiste qui pourra surveiller votre état de santé, effectuer des tests et ajuster votre traitement si nécessaire.


3. Régime alimentaire : Adoptez une alimentation équilibrée et évitez les aliments riches en tyrosine et en phénylalanine, car ils peuvent aggraver les symptômes. Consultez un nutritionniste pour obtenir des conseils spécifiques.


4. Activité physique : Maintenez une activité physique régulière pour renforcer vos muscles et vos articulations, tout en évitant les exercices trop intenses qui pourraient causer des blessures.


5. Support psychologique : N'hésitez pas à rechercher un soutien psychologique pour faire face aux défis émotionnels liés à cette maladie chronique.


En suivant ces conseils, vous pouvez mieux gérer votre Alcaptonurie et améliorer votre qualité de vie.


Traduit de espagnol Améliorer la traduction
N'entrez pas dans la panique, et de chercher toute l'aide possible, médicaux, psychologiques, de la famille à faire face à la maladie de la meilleure façon

Publié 18 mai 2017 par Marcelah38 2365
Traduit de anglais Améliorer la traduction
L'amour yoir vie de la façon que vous voulez. Si vous êtes un parent d'un enfant diagnostiqué récemment, s'il vous plaît laissez-lui vivre une "normale" de l'enfance. Ils ont le temps et les progrès de la médecine, de leur côté, en particulier la thérapie génique.

Publié 15 juin 2017 par Shane 2255
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Découvrez tout ce que vous pouvez au sujet de cette maladie, essayez d'entrer en contact avec d'autres personnes qui ont Alkaptonuria, mais rappelez-vous tout le monde a une douleur différente de battre les niveaux, tous ne sont pas de même avec cette maladie, je ne savais pas que je l'ai eu jusqu'à ce que je était de 63, jusqu'à ce point, j'ai tout fait, alors ne désespérez pas. Juste parce que quelqu'un dans il y de 30!s de la souffrance est vraiment mauvais, il ne veut pas dire vous.
Je dis vivre la vie que vous voulez, ne vous laissez pas faire une différence.

Publié 27 sept. 2017 par Sandra 2000

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