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Quels sont les derniers développements de la Alcaptonurie?

Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet de la Alcaptonurie.

Dernières avancées de la Alcaptonurie

L'alcaptonurie est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de l'acide homogentisique, entraînant une accumulation de ce dernier dans le corps. Les derniers développements dans le domaine de l'alcaptonurie se concentrent sur la recherche de traitements potentiels pour atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.


Des études récentes ont mis en évidence l'importance de la détection précoce de la maladie afin de pouvoir intervenir rapidement. De plus, des recherches sont en cours pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de l'alcaptonurie et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.


Les avancées dans le domaine de la génétique ont également permis d'identifier des mutations spécifiques associées à l'alcaptonurie, ce qui facilite le diagnostic et la prise en charge des patients.


En résumé, les derniers développements de l'alcaptonurie se concentrent sur la recherche de traitements, la détection précoce de la maladie et la compréhension des mécanismes sous-jacents.


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Actulamente le royaume-Uni, la conduite d'essais cliniques de médicaments Nitisinona. Ce stade avancé mais il reste encore un long chemin à déterminer l'efficacité de la même

Publié 18 mai 2017 par Marcelah38 2365
Traduit de anglais Améliorer la traduction
La seule réelle avancée a eu des études en Europe montrant Nitistinone en aidant le corps à se débarrasser de la homogentistic acide.

Publié 15 juin 2017 par Shane 2255
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il y a des essais cliniques entrepris à L'Université Royale Hôpital de Liverpool en Angleterre, avec le médicament nommé comme Nitisinone ces essais sont en cours et les premiers résultats sont très favorables, mais ce médicament est toujours en attente d'assez de résultats pour que le médicament soit homologué et disponible pour tous les Alkaptonuria patients.
Un régime faible en protéines est également nécessaire avec ce médicament, les mêmes essais cliniques de ce médicament a eu lieu dans le Maryland aux États-unis d'Amérique, mais je ne suis pas au courant des conclusions de ces essais.

Publié 27 sept. 2017 par Sandra 2000

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J' ai eu une opération pour enlever mes oignons de pieds et le médecin a fait faire des tests car mes os étaient tout striés de lignes noires . Quand j'étais jeunes Je tachais mes bobettes de noir et ne savais pas pourquoi et c'était parce que...

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