Le code ICD10 pour le Déficit en alpha-1 antitrypsine est E88.0. Ce code est utilisé pour identifier cette condition médicale spécifique dans les systèmes de classification internationaux. En ce qui concerne le code ICD9, il n'est plus utilisé depuis octobre 2015 et a été remplacé par le code ICD10. Le Déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique rare qui affecte les poumons et le foie. Il se caractérise par une diminution de la production de la protéine alpha-1 antitrypsine, ce qui entraîne une augmentation des dommages aux tissus pulmonaires. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des symptômes tels que l'essoufflement, la toux chronique et la susceptibilité accrue aux infections pulmonaires. Un dépistage génétique et des tests de la fonction pulmonaire peuvent être utilisés pour diagnostiquer cette condition. Le traitement peut inclure des thérapies de remplacement de l'alpha-1 antitrypsine et des mesures pour prévenir les complications pulmonaires.