Pour savoir si vous avez le Déficit en alpha-1 antitrypsine, vous devriez consulter un médecin spécialiste. Ce trouble génétique rare peut être diagnostiqué par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les niveaux d'alpha-1 antitrypsine dans votre sang.
Les symptômes du déficit en alpha-1 antitrypsine peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes respiratoires tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et l'emphysème, ainsi que des problèmes hépatiques tels que la cirrhose.
Si vous présentez des symptômes respiratoires ou hépatiques, ou si vous avez des antécédents familiaux de déficit en alpha-1 antitrypsine, il est important de consulter un médecin pour un dépistage approprié.
Seul un professionnel de la santé pourra vous fournir un diagnostic précis et vous proposer un plan de traitement adapté si nécessaire.