Le Syndrome d'Alport est une maladie rénale héréditaire rare qui affecte principalement les reins, les yeux et l'ouïe. Il est caractérisé par une altération progressive de la fonction rénale, une perte de l'audition et des anomalies oculaires telles que la cataracte. Le code ICD10 pour le Syndrome d'Alport est Q87.8, qui est classé dans la catégorie des maladies génétiques du système urinaire. En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome d'Alport. Cependant, les symptômes individuels tels que l'insuffisance rénale peuvent être codés séparément. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un traitement approprié. Le Syndrome d'Alport nécessite une prise en charge médicale spécialisée pour ralentir la progression de la maladie et atténuer les symptômes.