La prévalence du Syndrome d'Alport est estimée à environ 1 personne sur 5 000 à 10 000 dans le monde. Ce syndrome héréditaire touche principalement les reins, les oreilles et les yeux. Il est causé par des mutations génétiques qui affectent la production de collagène, une protéine essentielle à la structure des tissus. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une perte progressive de la fonction rénale, une perte auditive et des problèmes oculaires tels que la cataracte. Le syndrome d'Alport peut être diagnostiqué par des tests génétiques et des examens médicaux approfondis. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, une prise en charge médicale appropriée peut aider à ralentir la progression de la maladie et à atténuer les symptômes. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de syndrome d'Alport.