Le Syndrome d'Alport est une maladie génétique rare qui affecte principalement les reins, les oreilles et les yeux. Il est causé par des mutations dans les gènes responsables de la production de certaines protéines dans le corps. Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une perte progressive de la fonction rénale, une perte auditive et des problèmes oculaires tels que la vision floue ou la cataracte. Les personnes atteintes du Syndrome d'Alport peuvent également présenter une pression artérielle élevée et des problèmes de peau. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et ralentir la progression de la maladie. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes liés au Syndrome d'Alport, afin d'obtenir un diagnostic précis et de recevoir les soins appropriés.