Le Syndrome d'Alport est une maladie génétique rare qui affecte principalement les reins, les oreilles et les yeux. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Perte progressive de la fonction rénale : Les personnes atteintes du Syndrome d'Alport peuvent développer une insuffisance rénale progressive, ce qui peut nécessiter une dialyse ou une transplantation rénale.
- Perte auditive : La perte auditive est un symptôme courant chez les personnes atteintes du Syndrome d'Alport. Elle peut commencer dès l'enfance et s'aggraver avec le temps.
- Anomalies oculaires : Les anomalies oculaires, telles que la cataracte et la rétinite pigmentaire, peuvent se développer chez les personnes atteintes du Syndrome d'Alport, ce qui peut entraîner une vision réduite voire une cécité.
Il est important de noter que les symptômes peuvent varier en gravité et que tous les individus atteints du Syndrome d'Alport ne présentent pas nécessairement tous ces symptômes. Il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.