Le Syndrome d'Alström est en effet héréditaire. Il est transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe le syndrome. Les personnes atteintes du Syndrome d'Alström ont une mutation dans le gène ALMS1, qui est responsable de la production d'une protéine essentielle pour le fonctionnement normal des cellules.
Les parents porteurs du gène défectueux ont 25% de chances d'avoir un enfant atteint du syndrome à chaque grossesse. Les frères et sœurs des personnes atteintes ont également 25% de chances d'être porteurs du gène défectueux.
Il est important de souligner que même si un parent est porteur du gène défectueux, cela ne signifie pas nécessairement que tous ses enfants seront atteints du syndrome. Certains membres de la famille peuvent être porteurs sains du gène sans présenter de symptômes.