La Amélogenèse Imparfaite est une maladie génétique qui affecte la formation de l'émail dentaire. Elle est en effet héréditaire, ce qui signifie qu'elle est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de cette maladie ont un émail dentaire anormalement mince, fragile et de mauvaise qualité, ce qui entraîne des problèmes dentaires tels que des dents décolorées, ébréchées, fissurées ou qui s'usent rapidement.
La transmission de la Amélogenèse Imparfaite se fait généralement selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il existe également des cas où la maladie est héritée de manière autosomique récessive, nécessitant ainsi que les deux parents soient porteurs du gène défectueux pour que leurs enfants soient atteints.
Il est important de consulter un professionnel de la santé dentaire pour un diagnostic précis et pour discuter des options de traitement disponibles pour gérer les symptômes de la Amélogenèse Imparfaite.