L'Amélogenèse Imparfaite (AI) est une maladie héréditaire rare qui affecte la formation de l'émail dentaire. Les causes de cette condition sont principalement génétiques, résultant de mutations dans les gènes responsables de la production de l'émail dentaire.
Les mutations génétiques peuvent entraîner une production anormale ou insuffisante d'émail dentaire, ce qui rend les dents fragiles, jaunes ou brunâtres, et sujettes aux caries et à l'usure prématurée. Les symptômes de l'AI peuvent varier d'une personne à l'autre, allant de légères imperfections de l'émail à une absence totale d'émail sur les dents.
La transmission de l'AI se fait généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, dans certains cas, l'AI peut également être héritée de manière autosomique récessive.
Il est important de consulter un dentiste ou un spécialiste en génétique pour un diagnostic précis de l'AI, car cela permettra de mettre en place un plan de traitement adapté pour prévenir les complications dentaires et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.