L'amyloïdose est diagnostiquée à l'aide de plusieurs méthodes médicales. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour rechercher des signes et des symptômes de la maladie. Ensuite, des tests de laboratoire seront réalisés, tels que des analyses de sang et d'urine, pour détecter la présence d'une protéine anormale appelée amyloïde.
Le diagnostic définitif de l'amyloïdose est généralement confirmé par une biopsie, qui consiste à prélever un échantillon de tissu, le plus souvent de la peau, du foie ou des reins, pour l'examiner au microscope. Cette biopsie permet de détecter la présence d'accumulations d'amyloïde dans les tissus.
Des examens d'imagerie médicale, tels que la scintigraphie osseuse ou la tomographie par émission de positons (TEP), peuvent également être utilisés pour évaluer l'étendue de l'amyloïdose dans le corps.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que des problèmes rénaux, cardiaques, hépatiques ou neurologiques, car un diagnostic précoce de l'amyloïdose permet une prise en charge appropriée et peut améliorer les résultats du traitement.