L'amyloïdose est une maladie caractérisée par l'accumulation anormale de protéines appelées amyloïdes dans les tissus et organes du corps. Les causes de l'amyloïdose peuvent varier en fonction du type de la maladie.
Dans l'amyloïdose primaire, les cellules plasmatiques produisent une quantité excessive de protéines anormales, qui s'accumulent ensuite dans les tissus. Les facteurs de risque de cette forme d'amyloïdose comprennent l'âge avancé, le sexe masculin et certaines maladies inflammatoires chroniques.
L'amyloïdose secondaire est souvent causée par une autre maladie sous-jacente, telle que la polyarthrite rhumatoïde, la tuberculose, la maladie rénale chronique ou certains cancers. Dans ces cas, les protéines amyloïdes sont produites en réponse à l'inflammation ou à la prolifération cellulaire anormale.
Enfin, l'amyloïdose héréditaire est causée par des mutations génétiques qui altèrent la production normale des protéines, entraînant leur accumulation dans les tissus.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que fatigue, perte de poids, engourdissement ou faiblesse musculaire, car ces signes peuvent indiquer la présence d'une amyloïdose.