La Sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Les symptômes de la SLA peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Faiblesse musculaire progressive : Les muscles deviennent de plus en plus faibles au fil du temps, ce qui peut entraîner des difficultés à marcher, à parler, à avaler et à effectuer des tâches quotidiennes.
- Spasticité : Certains patients peuvent développer une raideur musculaire excessive, ce qui rend les mouvements difficiles et inconfortables.
- Atrophie musculaire : Les muscles touchés par la SLA peuvent s'atrophier, ce qui entraîne une perte de masse musculaire et une diminution de la force.
- Dysphagie : La difficulté à avaler est un symptôme courant de la SLA, ce qui peut entraîner des problèmes de nutrition et de déshydratation.
- Dysarthrie : Les muscles responsables de la parole peuvent être affectés, ce qui entraîne une articulation difficile et une voix faible ou rauque.
La SLA est une maladie débilitante qui progresse généralement rapidement, affectant la qualité de vie des patients de manière significative.