La prévalence du Syndrome d'Andersen-Tawil est relativement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 à 200 000 personnes dans le monde. Ce syndrome est considéré comme une maladie génétique héréditaire rare qui affecte principalement les muscles et le système cardiaque. Les symptômes caractéristiques comprennent des anomalies cardiaques telles que des arythmies, une faiblesse musculaire et des traits physiques distinctifs tels qu'une petite taille, une mâchoire inférieure proéminente et des doigts anormalement longs. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de développement, des troubles de la croissance et des anomalies du visage. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome d'Andersen-Tawil, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.