Le code ICD-10 pour le Syndrome d'insensibilité aux androgènes est Q56.3. Ce syndrome est une condition génétique rare qui affecte le développement des organes sexuels chez les individus de sexe féminin. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des caractéristiques anatomiques masculines malgré leur apparence extérieure féminine. Il est causé par une insensibilité partielle ou totale aux hormones masculines appelées androgènes. Les symptômes peuvent varier en fonction du degré d'insensibilité aux androgènes, allant d'une apparence féminine typique à une apparence intersexuée. Le diagnostic de ce syndrome est généralement établi par des tests génétiques et des examens physiques approfondis. Il est important de consulter un spécialiste en endocrinologie pour un suivi et un traitement appropriés.