Le Syndrome d'Insensibilité aux Androgènes (SIA) est une condition héréditaire rare qui affecte le développement sexuel d'une personne. Il est causé par une mutation génétique qui empêche les cellules du corps de répondre aux hormones mâles appelées androgènes.
Le SIA est généralement hérité selon un mode de transmission récessif lié à l'X, ce qui signifie que la mutation se trouve sur le chromosome X. Les hommes sont généralement plus gravement affectés car ils ont un seul chromosome X, tandis que les femmes peuvent être porteuses saines de la mutation sans présenter de symptômes.
Si un parent est porteur de la mutation génétique responsable du SIA, il y a une chance que leurs enfants héritent également de la condition. Cependant, il est important de noter que tous les enfants ne seront pas nécessairement affectés, car cela dépend de la façon dont les chromosomes sont hérités.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations plus précises sur la transmission héréditaire du SIA dans une situation spécifique.