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Comment la Anencéphalie est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Anencéphalie est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Anencéphalie
La Anencéphalie est une malformation congénitale rare du système nerveux central qui se caractérise par l'absence partielle ou totale du cerveau et de la boîte crânienne chez le fœtus. Le diagnostic de l'anencéphalie peut être établi lors d'une échographie prénatale, généralement réalisée entre la 12e et la 14e semaine de grossesse. L'échographie permet de détecter l'absence de la voûte crânienne et du cerveau, ainsi que d'autres anomalies associées. Dans certains cas, une amniocentèse peut être réalisée pour confirmer le diagnostic. Cela implique le prélèvement d'un échantillon de liquide amniotique pour effectuer des tests génétiques. Il est important de souligner que le diagnostic de l'anencéphalie est une nouvelle difficile à accepter pour les parents, et il est essentiel de bénéficier d'un soutien médical et psychologique approprié tout au long du processus.
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Généralement à l'aide de tests sanguins, confirmée par une échographie.
Publié 15 août 2017 par Cak 800
Traduit de anglais
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L'anencéphalie est diagnostiquée par échographie, généralement entre 12 et 20 semaines de grossesse.
Publié 16 août 2017 par Lisa 1685
