Le Syndrome d'Angelman n'est pas contagieux. Il s'agit d'un trouble génétique rare qui est présent dès la naissance. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des difficultés à parler, à marcher et à coordonner leurs mouvements. Ils peuvent également présenter des problèmes de comportement et des troubles du sommeil.
Le Syndrome d'Angelman est causé par une mutation génétique sur le chromosome 15, qui peut être héritée des parents ou survenir de manière aléatoire. Il n'est pas transmissible d'une personne à une autre par contact physique ou par exposition à des fluides corporels.
Il est important de souligner que chaque personne atteinte du Syndrome d'Angelman est unique et présente des symptômes différents. Un diagnostic précoce et un suivi médical approprié peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.