Le Syndrome d'Angelman n'est généralement pas héréditaire. Il est causé par une anomalie génétique qui survient de manière aléatoire lors de la formation des gamètes (ovules ou spermatozoïdes) ou au moment de la conception. Cette anomalie se produit au niveau du chromosome 15, où une partie du matériel génétique est manquante ou altérée.
Il existe cependant une exception rare où le syndrome peut être hérité. Dans environ 2 à 5% des cas, le syndrome d'Angelman est transmis par un parent porteur d'une anomalie génétique spécifique appelée délétion du chromosome 15 paternel. Dans ces cas, il y a un risque de 50% que chaque enfant du parent porteur hérite du syndrome.
Il est important de souligner que la plupart des cas de Syndrome d'Angelman ne sont pas héréditaires et surviennent de manière sporadique. Si vous avez des préoccupations concernant la transmission de ce syndrome, il est recommandé de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques à votre situation.