Le Syndrome d'Angelman est une affection génétique rare qui affecte le développement neurologique de l'individu. Il est caractérisé par un retard mental sévère, des troubles de la coordination motrice, des problèmes de sommeil et des difficultés de communication. La prévalence exacte du Syndrome d'Angelman n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle se situe entre 1 sur 10 000 et 1 sur 20 000 naissances. Cette condition touche les deux sexes et toutes les ethnies de manière égale. Les symptômes du Syndrome d'Angelman peuvent varier d'une personne à l'autre, ce qui rend le diagnostic parfois difficile. Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge médicale et éducative adaptée peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de sensibiliser le public et de soutenir la recherche pour mieux comprendre et traiter le Syndrome d'Angelman.