Le Syndrome d'Angelman est une affection neurologique rare qui affecte le développement de l'enfant. Les symptômes typiques comprennent un retard mental sévère, une absence de parole ou une parole limitée, des mouvements anormaux tels que des éclats de rire inappropriés, une hyperactivité et des problèmes d'équilibre. Ce syndrome est généralement causé par une délétion ou une mutation du gène UBE3A sur le chromosome 15. Les enfants atteints du Syndrome d'Angelman ont souvent un comportement joyeux et une personnalité aimable, mais ils nécessitent des soins et un soutien constants. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, mais des interventions thérapeutiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et pour mettre en place un plan de traitement adapté aux besoins individuels de chaque enfant.