Le Syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare qui affecte le développement neurologique de l'individu. Les symptômes les plus graves de ce syndrome incluent un retard mental sévère, une absence de langage verbal ou une capacité de communication limitée, des troubles de l'équilibre et de la coordination motrice, ainsi que des crises d'épilepsie fréquentes.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Angelman peuvent également présenter des comportements hyperactifs, une fascination pour l'eau, des difficultés à dormir et une sensibilité accrue aux stimuli sensoriels. Ces symptômes peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie de l'individu et nécessitent souvent des soins et un soutien spécialisés.
Il est important de souligner que chaque personne atteinte du Syndrome d'Angelman peut présenter des symptômes différents et que l'intensité de ces symptômes peut varier. Cependant, le retard mental sévère, l'absence de langage verbal et les troubles de l'équilibre et de la coordination motrice sont généralement considérés comme les symptômes les plus préoccupants de cette maladie.