L'oedème angioneurotique héréditaire est en effet une maladie héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cette condition est causée par des mutations dans le gène du facteur de C1 inhibiteur, qui est responsable de la régulation du système du complément dans le corps.
Les symptômes de l'oedème angioneurotique héréditaire comprennent des épisodes récurrents d'oedème, principalement dans les tissus sous-cutanés, les voies respiratoires et le tube digestif. Ces épisodes peuvent être déclenchés par divers facteurs tels que le stress, les traumatismes, les infections ou l'utilisation de certains médicaments.
Il est important de noter que l'oedème angioneurotique héréditaire ne peut pas être guéri, mais il peut être géré avec des traitements préventifs et des médicaments pour réduire la fréquence et la gravité des épisodes. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.