L'oedème angioneurotique héréditaire (OAH) est une maladie rare et héréditaire qui se caractérise par des épisodes récurrents d'oedème (gonflement) touchant principalement la peau, les muqueuses et les tissus sous-cutanés. La prévalence de l'OAH varie selon les populations étudiées, mais on estime qu'elle se situe entre 1 sur 10 000 et 1 sur 50 000 personnes. Cette maladie peut toucher les hommes et les femmes de tous âges, bien que les symptômes puissent apparaître dès l'enfance. L'OAH est causé par des mutations génétiques qui affectent la production ou la fonction d'une protéine appelée C1 inhibiteur. Cette protéine joue un rôle clé dans la régulation du système de complément, qui est impliqué dans la réponse inflammatoire de l'organisme. Les personnes atteintes d'OAH ont un risque accru de développer des épisodes d'oedème potentiellement graves, pouvant affecter les voies respiratoires et mettre leur vie en danger. Il est donc essentiel de diagnostiquer et de traiter cette maladie de manière appropriée.