L'oedème angioneurotique héréditaire (OAH) est une maladie génétique rare qui se caractérise par des épisodes récurrents d'oedème (gonflement) touchant principalement la peau, les muqueuses et les tissus sous-cutanés. Ces épisodes peuvent être déclenchés par différents facteurs tels que le stress, les traumatismes, les infections ou certains médicaments. L'OAH est causé par des mutations dans le gène du C1 inhibiteur, une protéine qui régule le système du complément, impliqué dans la réponse inflammatoire de l'organisme.
Les symptômes de l'OAH peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des gonflements douloureux et soudains, notamment au niveau du visage, des mains, des pieds, des organes génitaux et de la gorge. Ce dernier symptôme peut être particulièrement grave, car il peut entraîner une obstruction des voies respiratoires et mettre la vie en danger.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter rapidement l'OAH afin de prévenir les complications potentiellement graves. Les options de traitement comprennent l'utilisation de médicaments pour réduire les symptômes aigus, ainsi que des traitements préventifs à long terme pour réduire la fréquence et la gravité des épisodes. Une surveillance médicale régulière est également recommandée pour assurer une gestion efficace de la maladie.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes d'OAH ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent grandement améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'OAH.