L'oedème angioneurotique héréditaire est une maladie rare et héréditaire qui se caractérise par des épisodes récurrents d'oedème (gonflement) touchant principalement la peau, les muqueuses et les tissus sous-cutanés. Cette condition est également connue sous d'autres noms tels que l'angio-œdème héréditaire, l'angio-œdème familial, ou encore le syndrome de Quincke.
L'oedème angioneurotique héréditaire est causé par une déficience ou un dysfonctionnement du C1 inhibiteur, une protéine qui régule le système du complément dans le corps. En conséquence, il y a une augmentation de la production de bradykinine, une substance qui provoque la dilatation des vaisseaux sanguins et entraîne l'accumulation de liquide dans les tissus.
Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des épisodes d'oedème douloureux et récurrents, principalement au niveau du visage, des extrémités, des organes génitaux et du tractus gastro-intestinal. Ces épisodes peuvent être déclenchés par divers facteurs tels que le stress, les traumatismes, les infections ou l'utilisation de certains médicaments.
Il est important de noter que l'oedème angioneurotique héréditaire est une maladie chronique et potentiellement grave, nécessitant une prise en charge médicale appropriée. Les traitements disponibles visent à prévenir les épisodes d'oedème et à soulager les symptômes lorsqu'ils surviennent. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier de la maladie.