L'aniridie est une maladie rare caractérisée par l'absence partielle ou totale de l'iris, la partie colorée de l'œil. Les derniers développements dans le domaine de l'aniridie se concentrent sur la recherche de traitements pour améliorer la vision et la qualité de vie des patients.
Des études ont montré que la thérapie génique pourrait être une approche prometteuse pour traiter l'aniridie. Cette technique consiste à introduire un gène sain dans les cellules de l'œil pour compenser le défaut génétique responsable de la maladie. Des essais cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité et la sécurité de cette approche.
Parallèlement, la recherche se concentre également sur le développement de prothèses oculaires et de lentilles de contact spéciales pour améliorer la vision des personnes atteintes d'aniridie. Ces dispositifs visent à simuler les fonctions de l'iris et à réduire les problèmes de sensibilité à la lumière et de vision floue.
En résumé, les derniers développements dans le domaine de l'aniridie se concentrent sur la thérapie génique et le développement de dispositifs visuels pour améliorer la vision des patients.