La Aniridie est une maladie rare caractérisée par l'absence partielle ou totale de l'iris, la partie colorée de l'œil. Elle peut être héréditaire dans la plupart des cas, se transmettant de génération en génération au sein d'une famille. Cependant, il existe également des cas sporadiques où la maladie apparaît de manière aléatoire sans antécédents familiaux.
La transmission de l'aniridie se fait généralement selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux a 50% de chances de le transmettre à ses enfants. Dans de rares cas, la maladie peut être héritée selon un mode autosomique récessif, nécessitant que les deux parents soient porteurs du gène défectueux.
Il est important de consulter un spécialiste en génétique pour obtenir des informations précises sur la transmission de l'aniridie dans une famille spécifique. Les avancées dans la recherche génétique permettent aujourd'hui de mieux comprendre cette maladie et d'offrir des conseils adaptés aux familles concernées.