La prévalence de l'aniridie est relativement rare, affectant environ 1 personne sur 50 000 à 100 000 individus dans le monde. Cette condition génétique se caractérise par l'absence partielle ou totale de l'iris, la partie colorée de l'œil. Les personnes atteintes d'aniridie peuvent présenter une vision réduite ou une cécité totale, ainsi que d'autres problèmes oculaires tels que la photophobie (sensibilité à la lumière) et le nystagmus (mouvements oculaires involontaires). L'aniridie peut également être associée à des anomalies du développement d'autres parties de l'œil, telles que le cristallin, la cornée et le nerf optique. Cette condition peut être héréditaire, se transmettant de génération en génération, ou survenir de manière sporadique. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour l'aniridie, une prise en charge médicale appropriée et des interventions spécialisées peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.