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Quels sont les derniers développements de la Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur NMDA?

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Dernières avancées de la Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur NMDA

L'encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur NMDA est une maladie auto-immune rare qui affecte le système nerveux central. Les derniers développements dans ce domaine ont permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie et d'améliorer les options de traitement.


Des études récentes ont montré que cette encéphalite est souvent associée à des tumeurs ovariennes chez les femmes, ce qui a conduit à la recommandation de dépistage systématique chez les patientes atteintes. De plus, de nouvelles recherches ont identifié des facteurs génétiques qui pourraient prédisposer certaines personnes à développer cette maladie.


En ce qui concerne le traitement, les immunothérapies, telles que les corticostéroïdes et les immunoglobulines intraveineuses, sont souvent utilisées pour réduire l'inflammation et supprimer la réponse auto-immune. Dans les cas plus graves, l'administration de médicaments immunosuppresseurs ou l'élimination des tumeurs associées peuvent être nécessaires.


Il est important de noter que la recherche sur cette maladie est en constante évolution, et de nouvelles avancées sont attendues dans un avenir proche. Les efforts se poursuivent pour améliorer le diagnostic précoce, le traitement et la prise en charge globale de cette encéphalite.


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Histoires de Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur NMDA

HISTOIRES SUR ENCÉPHALITE LIMBIQUE AVEC ANTICORPS ANTI-RÉCEPTEUR NMDA
Histoires sur Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur NMDA
Ma fille a développé les premiers troubles en juillet 2017 ( agée de 3ans), diagnostique et traitements en octobre - novembre 2017, rechute en avril 2018.
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Mon fils Dominic à souffert de l'encéphalite ANTI-NMDA 2 fois. La première fois à l'âge de 5 ans, et la deuxième fois à l'âge de 14 ans. Il a maintenant 19 ans. Il a été traité et soigné à l'hôpital Ste-Justine de Montréal.
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L histoire de notre fille la voici : le 1 er octobre 2017 , elle avais 3 ans et presque 10 mois , c’était une enfant en parfaite santé , rarement malade , plus évolué que la plupart des enfants de son âge , heureuse , nous venions de rentrée...

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